오늘 발표 된 미국 보건 복지부 (HHS)는 2019 년 1 월 28 일에 2019 년 새로운 코로나 바이러스 (2019-nCoV)를 소지 할 수있는 여행객들을 위해 15 개의 추가 미국 공항이 상영 될 예정입니다.
중국에서 확인 된 총 사례 수가 계속 증가함에 따라, 미국 보건 당국은 새로운 질병을 연구하고 치료법을 개발하는 동안 가정에서의 발병을 예방하는 것을 목표로합니다. 알렉스 아자르 HHS 장관은 오늘 뉴스 브리핑에서“현재 미국은 자신의 안전을 걱정할 필요가 없다”고 말했다. "개별 미국인에게 이것은 일상 생활에 영향을 미치지 않아야합니다."
5 개 공항에서 20 개 공항으로 검사를 확대하는 목적은 중국에서 돌아 오는 아픈 승객을 식별하고 여행자가 코로나 바이러스 증상에 대해 교육하여 개인이 감염된 것으로 의심 될 경우 의사의 진료를받을 수 있도록 교육하는 것입니다. 예방 접종 및 호흡기 질환 센터.
질병 통제 예방 센터 (CDC)의 지시에 따라 지역 및 주 보건 당국은 호흡기 질환 또는 열병으로 최근 중국으로 여행했거나 감염된 사람과 접촉 할 수있는 증상이있는 여행자를 감시하고 있습니다. 또한, 감염된 개인의 밀접한 접촉이 질병 발병 징후에 대해 모니터링되고있다; 이 예방 조치는 CDC가 추가 사례를 파악하고 시간이 지남에 따라 질병이 어떻게 진행되는지 이해하는 데 도움이 될 것이라고 Messonnier는 말했다.
CDC의 로버트 레드 필드 (Robert Redfield) 박사는“내일은 몇 주나 몇 주가 더 확인 된 사례를 가져올 것으로 보인다. 그러나 아직까지는 "집에있는 우리 지역 사회에이 바이러스가 확산되지 않았다"고 말했다.
잠재적 인 바이러스 감염을 예방하는 것 외에도 CDC 관계자는 새로운 바이러스를 제거하기위한 진단, 치료 및 예방 조치를 개발하고 있습니다. 중국 보건 당국자들은 바이러스의 유전자 서열을 온라인으로 이용할 수있게했으며,이 정보를 이용하여 CDC는 "급속한"진단 테스트를 개발했습니다. 이 기관은 정확성을 확인한 후 국내 및 국제 파트너와 테스트를 공유 할 계획입니다.
국립 알레르기 및 감염증 연구소의 Anthony Fauci 박사는 바이러스 감염 치료가 진행되는 한 현재 코로나 바이러스 감염에 대한 입증 된 치료법은 없다고 말했다. 중국에서는 초기에 에볼라 치료제로 개발 된 렘 데시 비르 (Remdesivir)와 두 가지의 별도 항 바이러스 제로 구성된 칼레트라 (Kaletra)라는 약물을 포함한 일부 환자들이 항 바이러스 약물로 치료를 받고 있습니다.
Fauci는 새로운 코로나 바이러스에 대해 "이들에 대한 입증 된 효능은 없다"고 말했다. "따라서 바이러스를 분리하는 것이 매우 중요한 이유입니다."
Facui는 CDC 관계자는 감염된 사람들로부터 바이러스의 분리 물 또는 샘플을 수집함으로써 환자의 면역 세포가 바이러스를 탐지하고 파괴하도록 훈련시키는 치료법을 고안 할 것이라고 말했다. 모노클로 날 항체 요법으로 알려진 유사한 치료법이 심각한 급성 호흡기 증후군 (SARS) 및 중동 호흡기 증후군 (MERS)을 유발하는 코로나 바이러스에 대해 개발되었지만 페트리 접시 및 동물 모델에서만 테스트되었다고 그는 말했다. 이 개발 처리는 새로운 바이러스를 잠재적으로 치료할 수 있지만 특히 효과적 일 정도로 충분히 버그를 목표로하지는 않을 것이라고 Fauci는 말했다.
Azar는 CDC가 조달 할 수있는 새로운 바이러스의 분리 주가 많을수록 "강건한"치료법이 될 것이라고 덧붙였다. 이 기관은 발발의 진원지에서 감염된 사람들과 분리 된 동물을 연구하기 위해 중국에 대표를 배치하기를 희망합니다. 1 월 28 일 발표 된 성명에 따르면, 중국 정부는 세계 보건기구 (WHO)의 국제 전문가들이 "전세계 대응 노력을 유도하기위한 발발에 대한 이해를 높이기 위해 노력할 것"이라고 밝혔다. 미국의 참여 정도는 아직 명확하지 않았다.
한편, CDC 관계자는 이미 새로운 바이러스에 대해 개인에게 접종 할 후보 백신을 개발하는 중입니다. 이 기관은 중국 보건 당국이 공유 한 데이터를 사용하여 바이러스 표면에서 "당 단백질 스파이크"를 확인하여 버그가 숙주 세포에 유입 될 수 있도록했다. 이 스파이크는 백신의 "면역원"으로 작용할 것이며, 이는 의약품이 구조에 결합함으로써 바이러스를 인식 할 것이라고 Fauci 씨는 말했다.
Fauci는 CDC가 향후 3 개월 이내에 잠재적 백신에 대한 1 상 임상 시험을 시작할 수있을 것이라고 "일부 신중하게 낙관적으로"예측하고 있다고 말했다. 이 초기 시험은 백신의 안전성을 시험 할 것이다. 결과가 긍정적이라고 가정하면, FDA는 더 큰 안전성 및 효능 시험을 진행하기 전에 발생 상태를 평가할 것이다.
Fauci는“우리는 백신을 배포해야하는 것처럼 진행하고있다. 최악의 시나리오를보고있다”고 말했다.
2003 년 SARS 전염병 동안 그들의 비밀스런 입장과 비교할 때, 중국 보건 당국자들은 CDC 및 다른 국제 파트너들과의 회의에서 "협업"을하고 정보를 공유하는 것은 당연하다고 Azar는 지적했다. "이러한 투명성 덕분에 CDC는 1 주일 이내에 빠른 진단 테스트를 만들었습니다. 2 주 안에 우리가 작업중인 후보 백신이 있습니다."
즉, 바이러스는 중국에서 계속 빠르게 확산되고 있으며 미국이 연구원들을 현장에 배치 할 때까지 보건 당국은 집에있는 데이터 만 사용할 수 있습니다. Azar는 바이러스가 어디서 왔는지, 무증상 환자가 감염을 전염시킬 수 있는지 여부, 그리고 지금까지 얼마나 많은 사례가 발생했는지 등 2019-nCoV에 대한 중요한 질문에 대답하기 위해서는 지속적인 투명성이 필요하다고 Azar는 말했다.
