미국 식품의 약국 (FDA)은 지난 10 개월 동안 일련의 혈압 약 리콜을 발표했는데,이 약물은 모두 약물이 암 위험 증가와 관련 될 수 있다는 우려와 관련이 있습니다.
그러나 이러한 약물을 암 위험으로 만드는 요인은 무엇입니까? 모든 약물은 약물의 활성 성분에 불순물 세트를 함유하는 것으로 밝혀졌다.
불순물은 약물 생산 동안 부산물로 형성되어 실험실 동물에서 암을 유발하는 것으로 알려진 유기 화학 물질입니다. 여전히 영향을받는 약물의 사용자는 당황해서는 안됩니다. FDA에 따르면, 인간에게 암을 유발하는 노출 수준이 낮을 가능성은 적습니다. 그러나 약물을 사용하는 사람들은 약물 교환에 대해 의사와 상담해야합니다.
영국 헬스 케어의 University of Kentucky Medical Center의 심혈관 임상 약사 인 Craig Beavers는“매우 작은 위험이라도 우리가 원하지 않는 위험이다”고 말했다.
불순물 발견
영향을받는 약물은 안지오텐신 II 수용체 차단제 또는 ARB라고하며 발사르탄, 로사 르탄 및 irbesartan을 포함한 일반적인 이름으로 사용됩니다. 회수 된 약물의 전체 목록은 FDA 웹 사이트에서 확인할 수 있습니다.
ARB는 근육을 수축시키고 혈관을 좁히는 경향이있는 혈관 주위 근육의 분자를 차단하여 작동합니다. 근육이 이완되면 혈관이 열리고 혈압이 감소합니다. 2018 년 7 월에 발견 된이 불순물은 약물의 효능에 영향을 미치지 않는다고 미국 심장학 심혈관 팀 리더십위원회의 회원 인 비 버스는 말했다.
그러나 그들은 암을 유발할 수있는 물질을 사용자 몸에 도입합니다. 구체적으로, 영향을받는 약물은 N- 메틸 니트로 소 부티르산 (NDMA) 및 N- 니트로 소디 에틸 아민 (NDEA)으로 불리는 허용 가능한 수준보다 높은 수준의 화합물을 갖는다. NDMA와 NDEA는 오랫동안 실험 동물에서 암을 유발하는 것으로 알려져 왔으며 연구자들은 인간에게도 마찬가지라고 가정합니다. 국립 작업장 안전 및 건강 연구소에 따르면이 화합물은 특히 간, 신장 및 폐에 영향을 미칩니다.
환자가해야 할 일
NDMA와 NDEA는 모두 폐수 처리를 포함한 다양한 산업 공정의 부산물입니다. 이 화합물은 또한 경화 고기 및 맥주와 같은 일부 식품에 자연적으로 나타납니다. ARB 약물의 경우 FDA에 따르면 활성 제약 성분을 제조하는 데 사용되는 일부 용매에서 문제가 발생하는 것으로 보입니다. 에이전시가이 문제를 조사한 결과, 점점 더 많은 제조업체와 공급망에서이 문제가 발생하여 리콜이 확대되고 있다고 Beavers는 Live Science에 말했다.
FDA에 따르면 ARB 약물 복용으로 암이 발생할 위험은 낮습니다. 이 기관은 8,000 명이 4 년 동안 가장 높은 발사르탄 용량의 오염 된 약물을 복용하면 평균 비율보다 한 건 더 암이 발생할 것으로 추정했다. 발사르탄을 복용하는 대부분의 사람들은 오염 된 최대 복용량에 도달하지 않았을 것이라고 기관은 지적했다.
FDA는 영향을받는 약물 중 하나를 복용하는 환자가 대체 약물을 찾기 위해 의료 제공자와 협력 할 수있을 때까지 계속 복용해야한다고 주장했습니다 (물론 통제되지 않은 혈압은 그 자체로는 위험합니다). 많은 ARB가 영향을받지 않으며 ARB 등급의 약물에 대한 많은 대안이 있기 때문에 환자는 처방 자 또는 약국에 즉시 연락해야한다고 Beavers는 말했다. 비 버스는 ARB가 의료 적으로 효과적인 유일한 방법은 아니라고 말했다.
"다른 상담원으로 전환해야한다면 대부분의 사람들이 할 수있다"고 그는 말했다.
