FDA는 전자 담배와 발작 사이의 가능한 연결을 조사하고 있습니다

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미국 식품 의약청 (FDA)은 전자 담배 사용과 발작 사이의 가능한 연관성을 조사 중이라고 오늘 발표했다 (4 월 3 일).

FDA는 2010 년에서 2019 년 사이에 전자 담배를 사용한 직후 발작을 경험 한 사람이 35 건으로보고되었다고 밝혔다. 이 보고서의 대부분은 십대 또는 청소년과 관련이 있습니다.

어떤 경우에는 발작이 몇 번 퍼프 된 후 발작이 일어났습니다. 다른 경우, 발작은 사용 후 하루까지 발생했습니다. 환자는 전자 담배 경험에있어서 처음 사용자부터 노련한 사용자까지 다양했다.

FDA는 전자 담배가 발작을 일으켰는지 아직 확실하지 않다고 강조했다. 다른 약물의 사용과 같이 환자의 발작에 기여한 다른 요인이있을 수 있습니다. 실제로, 몇몇 환자들은 마리화나 또는 암페타민과 같은 전자 담배 외에 다른 물질의 사용을보고했습니다. 일부 환자는 발작을 유발하는 근본적인 약물 상태를 가지고있을 수도 있습니다.

그러나 발작은 니코틴 함유 전자 액의 우발적 인 삼킴을 통해 사람들이 높은 수준의 화합물에 노출 될 때 발생하는 니코틴 중독의 증상 일 수 있습니다. FDA는 일부 전자 담배는 사용자가 높은 수준의 니코틴을 빠르게 얻을 수 있도록 설계되었습니다.

FDA는 성명에서“이러한 35 건의 사례가 전자 담배와 발작 사이에 실제로 연관성이 있는지 여부에 대한 과학적 조사가 필요하다고 믿는다.

이 기관은 의사와 일반 대중에게 전자 담배 사용과 관련된 발작 사례를보고하여 링크를 더 잘 이해하도록 요구하고 있습니다.

"이러한 사건에 대한 추가 보고서 또는 정보는 관련성이 있는지 판단하고 일반적인 위험 요소를 식별하는 데 도움이되고 니코틴 함량 또는 조제 물과 같은 전자 담배 제품 속성이 발작에 기여할 수 있는지 여부를 판단하는 데 도움이 될 수 있습니다."

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