우리의 면역 체계는 우리를 매일 둘러싼 세균으로부터 우리를 보호하는 데 탁월합니다. 그러나 모든 기계에는 꼬임이 있습니다.
자가 면역 장애 (신체를 공격하는)로부터 신체를 보호하는 하나의 유전자는 바이러스를 감지 할 수 없도록하여 비밀리에 바이러스를 안내합니다. 그러나 PLOS Biology 저널에 어제 (11 월 29 일)에 발표 된 새로운 연구에 따르면, 이야기가 끝나는 방법은 바이러스가 얼마나 많은 양의 바이러스에 침입하려고하는지에 달려 있습니다.
RNA 1 또는 ADAR1에 작용하는 아데노신 데 아미나 제 (adenosine deaminase)라고 불리는이 유전자는 많은 양의 바이러스로부터 몸을 보호하지만, 적은 수의 바이러스 만 문을 두드리면이를 초대합니다.
ADAR1과 그것이 코딩하는 단백질은 DNA의 유전 적 인 이중 가닥 RNA를 찾아서 단일 가닥으로 압축하여 신체를 공격하지 않도록 보호합니다. RNA는 단일 및 이중 가닥 형태로 존재할 수 있으며 신체에서 여러 역할을 수행합니다.
Mayo Clinic의 생화학 및 분자 생물학 교수 인 로베르토 카타 네오 (Roberto Cattaneo) 로체스터, 미네소타.
한 이론은 원시 세포가 유전자 물질로서 RNA만을 보유하고 있다고 주장한다. 그러나 결국 세포는 DNA를 사용하기 시작했으며 바이러스는 주로 RNA로 유전 정보를 암호화하기 시작했습니다. (모든 바이러스가 RNA에 유전자 정보를 저장하는 것은 아니며 일부는 DNA에 저장하기도한다.) 따라서 세포는 이중 가닥 RNA를 침입자로 인식하여 스스로를 방어하기 위해 타고난 면역 시스템을 구축하기 시작했다.
ADAR1 유전자에 결함이 있으면 신체에서 생성 된 일부 이중 가닥 RNA를 단일 가닥 RNA로 변형 할 수 없습니다. 접촉하지 않은 이중 가닥은 면역계를 활성화시키고 Aicardi-Goutiéres 증후군이라고하는 영아에게 영향을 미치는자가 면역 장애를 유발할 수 있습니다. 국립 보건원 (National Institute of Health)에 따르면이 심각한 장애는 뇌, 면역계 및 피부에 문제를 일으킨다. 그러나 Cattaneo는“이 단백질에 결함이있는 환자는 사실 바이러스와 잘 맞서 싸우고 있습니다.
이 팀은 강력한 유전자 편집 도구 인 CRISPR-CAS9를 사용하여 실험실의 인간 세포에서 ADAR1을 삭제하고 다른 세포는 그대로 두었습니다. 그런 다음 기능성 유전자 또는 다른 양의 홍역 바이러스로 삭제 된 유전자로 세포를 감염 시켰습니다. 홍역 바이러스는 유전자 정보를 DNA 대신 RNA에 저장합니다. 바이러스는 일반적으로 단일 가닥 RNA를 만들지 만 실수를 일으켜 이중 가닥 사본도 만들 수 있습니다. 또한이 팀은 돌연변이 홍역으로 세포를 감염 시켰습니다. 더 많은 이중 가닥 RNA를 운반하고 무슨 일이 일어 났는지 관찰하는 바이러스.
그들은 ADAR1이없는 세포에서 발견되었는데, 소량의 이중 가닥 바이러스 RNA조차도 면역계를 활성화시켰다. ADAR1 기능을하는 세포는 예상대로 이중 가닥 RNA를 편집 하였다. 이들 세포에서, 그들은 면역계의 알람 벨을 활성화시키기위한 역치가 약 1,000 개의 이중 가닥 바이러스 RNA 스 니펫임을 발견 하였다. 이것과 면역계가 바이러스를 발견합니다.
이 연구에 참여하지 않은 뉴욕시 록펠러 대학교 (Rockefeller University)의 박사후 연구원 인 정 하청 (Hachung Chung)은 현재 ADAR1 유전자의 다른 형태가 바이러스 이중 가닥 DNA를 변형시키는 데 사용하는 메커니즘을 알아내는 것이 중요하다고 말했다.
홍역은 면역계를 납치 할 수있는 유일한 바이러스가 아니며, Cattaneo는 황열병 바이러스와 Chikungunya 바이러스 (모기 모두에 의해 퍼짐)와 같은 다른 바이러스의 활성화 임계 값을 결정하기를 희망한다고 말했다. Cattaneo는 임계 값을 수정하면 항 바이러스 치료 옵션이 생길 수 있다고 말했다.
