어떤 사람들의 마음은 60 대가 튼튼하지만 신장이 부러지기 시작합니다. 다른 사람들은 신장이 30 세이지 만 지속적인 감염에 빠질 수 있습니다.
이제 과학자들은 왜 노화 과정이 사람마다 크게 다른지 이해하는 데 한 걸음 더 다가 갈 수 있습니다.
예를 들어 한 사람이라도 노화는 다른 조직에서 다른 속도로 전개되어 간혹 심장이나 신장 앞에서 간을 때리는 경우가 있습니다. 1 월 13 일자 Nature Medicine 저널에 발표 된 새로운 연구에 따르면, 사람들은 생물학적 시스템 중 가장 빠른 연령에 따라 뚜렷한 범주에 속하며, 언젠가 의사들은이 정보를 사용하여 특정 라이프 스타일 변화를 추천하고 개인화 된 치료법을 설계 할 수 있다고합니다.
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이 연구의 연구팀은 2 년 동안 수집 된 생물학적 시료를 기준으로 43 명의 사람들을 노화 범주 또는 "아가 노 타입"으로 분류했습니다. 샘플에는 혈액, 염증성 물질, 미생물, 유전 물질, 단백질 및 대사 과정의 부산물이 포함되었습니다. 연구팀은 시간이 지남에 따라 샘플이 어떻게 변했는지 추적함으로써 조직의 기능적 능력을 예측하고 본질적으로 "생물학적 나이"를 추정하는 약 600 개의 노화 마커를 확인했습니다.
지금까지이 팀은 면역, 신장, 간 및 대사의 네 가지 별개의 아형을 확인했습니다. 어떤 사람들은 한 범주에 적합하지만 어떤 사람들은 생물학적 시스템이 나이에 따라 어떻게 진행되는지에 따라 네 가지 기준을 모두 충족 할 수 있습니다.
캘리포니아의 스탠포드 의과 대학의 교수이자 유전학 의장 인 마이클 스나이더 (Michael Snyder)는“지금은 4 개 이상의 범주가 될 것”이라고 말했다. 예를 들어, 연구의 한 참가자는 심혈관 노화로 나타 났으며, 이는 심장 근육이 신체의 다른 부분보다 더 빠른 속도로 마모를 겪는다는 것을 의미합니다. "만약 우리가 1,000 명이라면 다른 심장 질환자를 찾을 수 있고 그 범주가 더 잘 정의 될 것입니다." 스나이더는 더 많은 연구를 통해 더 많은 노화 패턴이 나타날 수 있다고 덧붙였다.
과거 스나이더 (Snyder)는 과학자들이 대규모 인구 집단에 대한 막대한 데이터 세트에서 노화의 지표를 찾아 왔다고 말했다. 연구자들은 젊은이의 데이터와 노인의 데이터를 비교하여 노화의 지표를 정확하게 지적했지만 개인의 경우 이러한 종류의 데이터는 특정 시점 만 포착합니다. 스나이더는 특정 사람이 나이가 들어감에 따라 어떻게 변할 수 있는지 밝힐 수 없다고 말했다.
임상 환경에서, 이는 환자 기반 노화가 환자가 어떻게 노화되고 있는지 또는 어떤 치료법이 그들에게 가장 적합한지를 결정하기위한 최선의 방법이 아닐 수 있음을 의미한다고 덧붙였다.
Synder 박사는“인구에 기반한 의사 결정은 기껏해야 원 만하다”고 말했다. 그들은 반드시 당신을 붙잡을 필요는 없습니다. "
Snyder와 그의 공동 저자는 시간이 지남에 따라 특정 사람들을 추적함으로써 노화 마커가 개인마다 어떻게 다른지 배우기를 희망했습니다. 연구 참가자의 범위는 29 세에서 75 세 사이였으며 2 년 동안 최소 5 개의 생물학적 시료를 제공했습니다. 비교적 짧은 시간 내에도 몇 가지 노화 패턴이 나타났습니다.
예를 들어, 면역 학적 노화는 시간이 지남에 따라 더 많은 염증의 마커를 축적하는 반면, 대사성 노화는 혈액에서 더 많은 설탕을 축적하여 신체가 포도당을 덜 효율적으로 대사하고 있음을 나타냅니다. 성격 테스트의 점수와 마찬가지로, 각 개인의 노화 "프로필"에는 여러 가지 특성이 혼합되어있는 특성 조합이 포함되어 있습니다.
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스나이더와 그의 공동 저자는 연구 참가자들을 따라 노화 프로파일이 시간이 지남에 따라 어떻게 변하는 지 살펴볼 계획입니다. 또한 의사 사무실에서 환자의 건강 상태를 신속하게 평가하고 가능한 최상의 치료 옵션을 제시 할 수있는 간단한 아지오 타입 테스트를 개발하는 것을 목표로합니다.
로체스터의 메이요 클리닉의 노화 방지에 관한 코 고드 센터 (Kogod Center)의 과학자, 제임스 커클랜드 (James Kirkland) 박사는 미네소타는 NBC 뉴스에 말했다.
새로운 연구에 참여하지 않은 커클랜드는“그러나 이들을 정확하게 적용하기 위해서는 어떤 사람들이 어떤 약을 적용 할 것인지 또는 어떤식이 중재를 적용해야하는지 알아야한다”고 말했다.
기존 약물,식이 요법 및 운동 요법이 노화의 징후를 목표로 할 수 있지만 다른 마커는 아직 완전히 이해되지 않았습니다.
예를 들어, Snyder의 연구 과정에서 신장 기능 저하의 징후는 12 명에서 감소했으며 그 중 8 명은 스타틴을 복용했습니다. 크레아티닌이라 불리는 폐기물 인 마커는 근육 조직이 자연적으로 분해되면서 혈액에 축적되지만 신장은 일반적으로 물질을 여과하여 소변을 통해 배출합니다. 크레아티닌 수치는 스타틴에있는 8 명의 개인에서 떨어졌으며, 약물이 신장 기능을 향상 시켰음을 시사하지만, 왜 4 명이 추가로 감소했는지는 확실하지 않다.
또한 여러 미생물의 농도가 나이가 들어감에 따라 변하는 것으로 나타 났지만, 이것이 어떻게 건강에 영향을 줄 수 있는지는 아직 모릅니다. 스나이더 박사는 특정 미생물이 나이와 관련해 신체의 변화에 반응하여 증식 할 수 있다고 말했다. 저자들은 또한 인슐린에 민감한 사람들과 비교했을 때 당뇨병 및 당뇨병 전 사람들이 어떻게 나이가 들었는지에 대한 차이점을 발견했지만,이 마커들이 건강 상태에 의미있는 차이를 나타내는지는 확실하지 않습니다. 많은 연구에 따르면 인슐린은 동물계에서 노화에 중심적인 역할을하지만 인간 노화에 대한 정확한 영향을 분명히하기 위해서는 더 많은 연구가 필요합니다.
현재 아조 타입은 인간 노화에 대한 답변만큼 많은 질문을 제시합니다. 과학자들이 다양한 노화 마커가 실제로 무엇을 의미하는지 이해할 때까지 임상의는 표준 활력 징후 평가에 계속 의존하여 시간이 지남에 따라 환자의 건강을 추적합니다. 스나이더는 머지 않아 아지오 타입이 다른 사람들보다 더 빨리 노화되는 것으로 보이는 신체 부위를 더 잘 돌 보도록 동기를 부여 할 수있을 것이라고 말했다. 예를 들어, 누군가가 심혈관 질환의 프로파일에 맞는 경우 심혈관 건강을 개선하고 진행 상황을 확인하기 위해 관련 의료 검사를받는 데 집중할 수 있습니다.
스나이더는“더 많은 정보를 수집함에 따라 사람들이 어떻게 노화하고 있는지, 실제로 어떤 노화로 인한 노화를 줄 였는지 더 잘 따라갈 수있을 것”이라고 말했다.
