CNN은 미국 식품의 약국 (FDA)이 COVID-19를 진단 할 수있는 테스트에 긴급 승인을 받았다고 밝혔다.
이 시험은 캘리포니아에 위치한 회사 인 Cepheid가 개발했으며 FDA 발표에 따르면 3 월 30 일까지 미국 시설로 배송 될 예정입니다. 그러나 현재이 테스트는 환자가 이미 응급실 또는 병원 심사 날개에 있고 신속하게 진단해야하는 병원 환경에서만 사용될 수 있다고 STAT는보고했다.
세 페이드의 최고 의료 책임자 인 데이비드 퍼싱 (David Persing)은“최소한 초기에는 의사의 진료실에서이 기술을 사용해야한다고 생각하지 않는다”고 말했다. "이것은 걱정에 대한 테스트가 아닙니다."
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부분적으로는 Cepheid의 생산 능력이 제한되어 있기 때문입니다. Persing은 앞으로 몇 주에 걸쳐 수백만 건의 테스트를 수행 할 수 있다고 전했다. 대조적으로, 승인 된 테스트를받은 다른 회사들은 4 월까지 매주 수백만 개의 테스트를 생성 할 수있을 것이라고 STAT에 따르면.
미국은 심각한 테스트 부족으로 어려움을 겪어 새로운 코로나 바이러스 SARS-CoV-2가 몇 주 동안 발견되지 않고 확산되었습니다. 처음에 질병 통제 및 예방 센터에서 보낸 테스트 키트에 결함이 있었으며 몇 주 동안 정부는 현지 실험실에서 자체 키트를 개발하는 것을 금지했습니다.
지난 2 주 동안 테스트가 크게 증가했으며 그 결과 미국 내 확인 된 사례 수가 급증했습니다. 토요일 (3 월 21 일) 현재 미국은 뉴욕 주에서 24,000 건 이상, 절반 이상을 기록했습니다.
전 세계 거의 모든 국가가 새로운 사례를 진단하고 봉쇄하기 위해 경쟁함에 따라 미국은 이제 시험을 실행하는 데 필요한 면봉 및 화학 시약과 같은 소모품에 대한 경쟁에 직면하고 있습니다.
