비만에 관해서는 눈에 띄는 것 이상이 있습니다. 캐나다의 새로운 연구에 따르면 비만은 사람의 유전자와 관련된 79 가지 이상의 다른 형태로 나오며 대부분은 매우 드 rare니다.
식이 및 신체 활동과 같은 생활 습관 요소가 비만에 중요한 역할을하지만 연구에 따르면 비만의 유전 적 요소가 있으며 새로운 검토에서 연구자들은 유전자로 인해 발생할 수있는 비만의 유형에 초점을 맞췄습니다 . 그들은 유전 적 형태의 비만에 관한 160 개 이상의 연구를 조사했습니다. 유형을 계산 한 이전의 리뷰는 20에서 30 개의 서로 다른 유형이 있음을 발견했습니다.
그러나 새로운 검토에서, 연구원들은 다른 증상들 중에서도 유전 적 변화로 인해서 비만을 유발하는 상태를 의미하는 총 79 개의 유전 적 "비만 증후군"을 확인했습니다. 예를 들어, 오랫동안 알려진 "비만 증후군"은 Prader-Willi 증후군이라고하는 유전 적 상태입니다. 이 증후군을 가진 사람들은 비만, 발달 지연, 성장 호르몬 결핍, 과도한 기아 및 비정상적으로 큰 음식 섭취가있을 수 있습니다.
리뷰에 따르면 다른 증후군에는 지적 장애, 안면 이상 및 기타 증상이 포함될 수 있습니다.
79 개 증후군 중 43 개에 이름이 부여 된 적이 없다고 검토 결과가 나왔습니다. 그리고 과학자들은 19 가지 증후군의 기본 유전학을 완전히 알아 냈습니다. 다른 연구자들은 과학자들이 기본 유전학에 대한 부분적인 이해를보고했다고 밝혔다. 그러나 연구진은 과학자들이 유전자 나 그와 관련된 염색체에 대해 전혀 모르는 22 가지 증후군을 확인했다.
"이러한 증후군의 유전 적 원인에 대한 이해는 이러한 돌연변이로 고통받는 사람들의 삶을 향상시킬뿐만 아니라 일반 인구의 구성원들 사이에서 비만에 중요한 유전자와 분자를 이해하는 데 도움이 될 것입니다." 온타리오 주 맥 마스터 대학의 건강 연구 방법, 증거 및 영향의 부교수 인 메이어 (Meyre)는 성명서에서 밝혔다.
같은 쌍둥이를 대상으로 한 연구에 따르면 비만은 40 %에서 75 % 사이 인 것으로 추정됩니다. 이 연구에서 연구원들은 하나의 유전자와 관련된 비만의 유형에 초점을 맞추고 증후군을 유발했습니다. (증후군에는 증상 모음이 포함되어 있습니다.)
연구진은 유전자 비만 장애의 다른 두 그룹은 검토에 포함되지 않았다고 지적했다. 다수의 유전자와 관련된 비만 유형과 하나의 유전자와 관련된 비만 유형은 증후군을 유발하지 않는다.
또한이 증후군이 얼마나 흔한 지 검토했지만 12 가지 증후군에 대해서만 추정 할 수 있다고 연구원들은 밝혔다. 실제로, 이들 증후군은 565 명 중 1 명에서 1 백만 명에 이르는 1 명 미만의 범위로 매우 드물다. 국립 의학 도서관 (National Library of Medicine)에 따르면, 예를 들어, Alström 증후군이라고하는 하나의 장애가 전세계 900 명 중 약 1 명에서 발견되었습니다.
이 검토의 저자는 그들의 검토가 유전 적 비만 증후군에 대한 연구를 촉진하기를 희망한다고 언급했다.
