쌍둥이는 이란성이고 동일 할 수 있으며, 매우 드물게 반동 일할 수 있습니다.
어제 뉴 잉글랜드 의학 저널 (New England Journal of Medicine)에 발표 된 새로운 사례 보고서에 따르면, 호주에서 2014 년 1 월에 태어난 한 쌍의 쌍둥이는 어머니의 유전자를 모두 공유하지만 아버지의 78 % 만 공유합니다.
브리즈번 보건 및 생명 의학 연구소 (Institute of Health and Biomedical Innovation)의 진단 유전체학 코스 코디네이터 인 Michael Gabbett 박사는 말했다. 호주. 최초의 반 동일 쌍둥이는 2007 년 미국에서 유아 였을 때 확인되었다. 보고서에 따르면 이것은 자궁에서 반 동일한 쌍둥이가 처음 발견 된 것입니다.
처음에, 사건 보고서에 설명 된 쌍둥이의 어머니는 임신 초기에 초음파를 기반으로 동일한 쌍둥이를 임신했다고 생각했습니다. 그러나 임신 후반에 여자 의사들은 쌍둥이가 소년과 소녀라는 것을보고 놀랐습니다. 동일한 쌍둥이가 모든 유전자를 공유하기 때문에 이란성 쌍둥이처럼 성의 반대가 될 수 없습니다.
태아의 유전자를 분석하기 위해 의사는 각 쌍둥이를 둘러싼 양수의 샘플을 채취했습니다. (쌍둥이는 자궁에서 양막으로 분리되어있었습니다.) 이것은 쌍둥이가 어머니 유전자의 100 %를 공유하지만 아버지의 78 % 만 공유한다는 것을 알게되었습니다.
일반적으로 인간의 DNA는 두 가지 출처에서 나옵니다. 한 세트의 염색체는 어머니의 알에서오고 다른 세트는 아버지의 정자에서옵니다. 이란성 쌍둥이에서는 두 정자가 두 개의 알을 수정하여 어머니 유전자의 절반과 아버지의 절반을 공유하는 쌍둥이를 만듭니다. 같은 쌍둥이에서 한 정자는 하나의 난자를 수정하며, 그 알은 어머니와 아버지의 모든 유전자를 공유하는 쌍둥이로 나뉩니다. 그러나 반 동일한 쌍둥이에서는 한 세트의 염색체가 난에서 나왔고 두 번째 세트는 두 개의 분리 된 정자의 염색체로 이루어져 있다고 Gabbett은 Live Science에 말했다.
그러나 어떻게 이런 일이 발생합니까? Gabbett은 어머니의 난자가 두 개의 분리 된 정자에 의해 수정되었다고 가정하며, 각각은 고유 염색체 세트를 가지고있다.-어머니로부터 얻은 염색체 세트는 결국 아버지로부터 나온 두 가지 염색체 세트와 결합된다.
난자가 수정되면 다른 정자에게는 뚫을 수 없으므로 Gabbett은 두 정자가 난자에 동시에 도착했을 것이라고 믿고 있습니다. 그는 정확히 동일한 유전자 구성으로 2 개의 난자를 수정하는 2 개의 정자와 같은 다른 설명은“생물학적으로 불가능하다”고 덧붙였다.
다음으로, 세 세트의 염색체는 세 개의 분리 된 세포로 나 would 것입니다. 하나의 세포는 모체와 첫 정자 세포에서 염색체를, 다른 하나는 모체와 두 번째 정자 세포에서 염색체를, 두 번째 정자 세포에서 염색체를 받았습니다. 세포는 생존하기 위해 어머니와 아버지의 염색체가 필요하기 때문에, 마지막 세포는 결국 죽었을 것입니다. 살아남은 세포는 계속 결합하여 두 쌍둥이로 다시 나눌 것입니다.
또한 소녀와 소년에게는 각각 남성과 여성의 성 염색체가 있습니다. 즉, 각 쌍둥이에는 XX 쌍 (여성)을 운반하는 세포와 XY 쌍 (남성)을 운반하는 세포가 있습니다. Gabbett 박사는 신체의 다양한 세포에 성 염색체의 수컷과 암컷 쌍이 모두 생식 기관의 특정 발달 문제와 관련이 있다고 Gabbett 씨는 말했다. 의사들은 소녀 쌍둥이 난소를 조사했을 때 암과 관련된 변화가 발견되어 암을 유발하지 않도록 제거하기 어려운 결정을 내렸다고 말했다.
그 소녀는 또한 태어나 자마자 혈전을 발달 시켰습니다. 혈전은 일반적으로 동일한 쌍둥이에게 흔한 합병증입니다. 그리고 혈전은 혈액 공급을 팔로 차단했습니다. 결과적으로 의사도 팔을 절단해야했습니다.
그러나 좋은 소식이있다. 쌍둥이는 현재 4 살 반이었고 정상적으로 발달하고 있다고 Gabbett은 말했다.
드문 sesquizygosis 쌍둥이가 얼마나되는지 더 잘 이해하기 위해 연구원들은 거의 1,000 명의 다른 쌍둥이의 유전자를 조사했으며 반 동일한 쌍둥이의 다른 사례를 찾지 않았으며 이전 연구에서 상태의 증거를 찾지 못했습니다. 다른 연구팀에서 20,000 명 이상의 쌍둥이에게서 DNA를 조사했습니다.
그래도 의사들이 놓친 사례가있을 수 있습니다. 쌍둥이가 다른 성별이 아니라면, 사람들이 단지 같은 쌍둥이라고 가정하기 때문에 sesquizygotic 쌍둥이를 놓칠 수 있습니다. 그럼에도 불구하고 Gabbett은 "이것은 매우 드물며 일상적인 테스트는 보증되지 않는다"고 말했다.
Gabbett은 세계에서 단 하나의 사례 만이 그들의 지식에보고되었다고 말했다. 희귀 성 때문에 "일부 의사는 여전히 그것이 존재한다고 믿지 않습니다."
