업데이트 : 10 월 8 일 Nature Medicine 저널은 분석에서 중대한 오류로 인해 아래 기사에 설명 된 논문을 철회했습니다. 오류는 최초의 유전자 편집 아기가 수명이 짧을 수 있다는 결론을 무효화합니다. Live Science는 6 월 3 일에 원본 기사 (아래)를 게시했습니다.
중국 과학자가 작년에 CRISPR 기술을 사용하여 쌍둥이 아기의 게놈을 HIV 감염에 저항하기 위해 편집했다고 발표했을 때, 그 움직임은 아기에게 비 윤리적이고 잠재적으로 해로운 것으로 판명되었습니다.
새로운 연구에 따르면 이러한 우려가 일부 드러났다. 결과는 CRISPR 아기에서 시도 된 유전자 돌연변이가 조기 사망의 위험 증가와 관련이 있음을 시사한다.
구체적으로,이 연구는 CCR5- 델타 32로 알려진 소수의 사람들에게서 자연적으로 발생하는이 돌연변이가 76 세 이전의 사망 위험이 20 % 증가한 것과 관련이 있음을 발견했습니다.
캘리포니아 대학의 통합 생물학 교수 인 라스무스 닐슨 (Rasmus Nielsen) 연구는“CRISPR 아기들과 관련된 많은 윤리적 문제들 외에는… 돌연변이의 효과를 완전히 알지 못하고 돌연변이를 도입하려고 시도하는 것은 여전히 위험하다. 버클리는 성명서에서 말했다. CCR5- 델타 32 돌연변이의 경우, "아마도 대부분의 사람들이 갖고 싶어하는 돌연변이가 아닐 것입니다. 실제로 평균적으로 더 나쁜 것은 아닙니다."
더 짧은 삶
CCR5는 일부 면역 세포의 표면에있는 단백질입니다. HIV는이 단백질을 세포로 들어가기위한 포트로 사용합니다. 그러나 유럽계 혈통 환자의 약 10 %가 CCR5 유전자에 돌연변이가있어이 단백질을 변경하고 HIV 감염을 예방합니다.
중국 과학자 He Jiankui는 유전자 편집 기술 CRISPR-Cas9를 사용하여이 돌연변이를 쌍둥이 아기의 게놈에 도입하려고했습니다. 이용 가능한 증거는 그가 자연 돌연변이를 정확하게 복제 할 수 없었 음을 암시하지만, 과학자는 비활성화 된 CCR5 단백질과 같은 결과를 효과적으로 얻을 수있는 유사한 돌연변이를 도입했다.
이전의 일부 연구에 따르면 CCR5 돌연변이는 HIV에 대해 보호되지만 독감으로 인한 사망에 대한 감수성 증가와 같은 추가적인 유해한 영향을 미칠 수 있다고 제안했습니다.
새로운 연구에서 연구원들은 영국의 41 세에서 78 세 사이의 건강 기록과 게놈 데이터가 영국 바이오 뱅크 (Biobank)로 알려진 데이터베이스의 일부인 40 만 명 이상의 정보를 분석했습니다. 연구원들은 CCR5 돌연변이에 대해 "동질 체"인 사람들을 찾았다. 이는 CCR5 유전자의 두 사본이 모두 돌연변이되었음을 의미한다. (사람마다 모든 유전자의 사본이 2 개 있습니다.)
CCR5의 2 개의 돌연변이 된 카피를 가진 사람들은이 유전자의 하나의 돌연변이 된 카피를 가지거나 돌연변이 된 카피를 갖지 않은 사람들에 비해 76 세에 도달 할 확률이 20 % 적었다. 또한 연구원들은이 돌연변이를 가진 사람들이 예상보다 적은 수의 사람들이 데이터베이스에 등록한 것으로 나타 났으며, 이는 이들 개체수가 일반 인구보다 더 높은 비율로 더 젊었다는 것을 시사합니다.
새로운 발견은 "CRISPR 기술을 사용하는 인간에서 새로운 또는 유도 된 돌연변이의 도입, 또는 유전 공학을위한 다른 방법이 돌연변이가인지 된 이점을 제공하더라도 상당한 위험이 따른다는 생각을 강조한다"고 연구자들은 논문에서 밝혔다. Nature Medicine 저널에 오늘 (6 월 3 일).
연구진은“이 경우 HIV에 대한 내성 비용이 다른 질병에 대한 감수성을 증가시킬 수있다”고 결론 지었다.
