식이 보충제 성분이 유산과 관련이 있다고 FDA는 경고합니다.

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미국 식품 의약품 안전청 (FDA)에 따르면 임신 중에 사용할 경우 널리 사용되는식이 보충제 성분이 유산이나 태아 발달 문제를 일으킬 수 있습니다.

월요일 (6 월 3 일),이 기관은 임산부와 가임기 아동에게 빈포 세틴 함유 보충제 사용을 피하라고 경고했다. 이 성분을 함유 한 보충제는 종종 기억력 향상, 집중력 향상, 에너지 증가 또는 체중 감소를 위해 판매된다고 FDA는 밝혔다.

동물 연구에서 과학자들은 빈포 세틴이 임신 한 동물에서 태아 체중을 줄이고 유산 위험을 증가시키는 것으로 나타났습니다. 더욱이, 동물의 혈액에서 측정 된 빈포 세틴의 수준은 단일 용량의 빈포 세틴을 복용 한 후 사람들에서 보이는 것과 유사 하였다.

FDA는 성명서에서“빈포 세틴을 함유 한 제품이 가임기 여성에게 널리 이용 될 수 있기 때문에 특히 이러한 결과가 중요하다”고 밝혔다. "그래서 오늘날 우리는 임산부와 빈포 세틴을 복용하지 않도록 임신 할 수있는 여성에게 조언하고 있습니다."

제품 라벨에서 빈포 세틴은 때때로 빈카 마이너 추출물, 소량의 대수리 추출물 또는 일반적인 대수리 추출물. 그러나 빈포 세틴은 "천연"추출물이 아닌 합성 화합물입니다.

일부 국가에서, 빈포 세틴은 뇌 및 혈류에 영향을 미치는 상태에 사용되는 처방약으로 간주됩니다. 그러나 미국에서는 vinpocetine이 어떠한 상태도 치료할 수 있도록 승인되지 않았습니다. 빈포 세틴을 함유 한식이 보충제는 안전성이나 유효성에 대해 검토되지 않았다고 FDA는 밝혔다.

Drug Testing and Analysis 저널에 발표 된 2015 년 연구에서, 연구자들은 미국에서 판매 된식이 보충제에서 약 0.3 밀리그램에서 32 mg의 빈포 세틴에 이르기까지 빈포 세틴의 용량이 다양하다는 것을 발견했습니다. 2015 연구에 따르면 약물을 처방 할 때 권장 복용량은 5 ~ 40mg입니다.

2016 년 FDA는 빈포 세틴이식이 성분의 정의에 맞지 않기 때문에식이 보조제로 판매 될 수 없다고 결론 지었다. 그러나,이 기관은이 문제에 대한 의견을 요청했지만 빈포 세틴이식이 보충제로 판매 될 수 있는지에 대한 결정적인 결론에 도달하지 못했습니다. 이 기관은 이제 2016 년에 시작된 이러한 절차의 완료를 신속하게 계획 할 것이라고 밝혔다.

vinpocetine은 미국에서 판매되는 수백 가지의 보충제 브랜드에서 발견된다고 Massachusetts의 Somerville에있는 Cambridge Health Alliance의 일반 인턴리스트이자 2015 년 연구의 수석 저자 인 Pieter Cohen 박사는 말했다.

FDA는 또한 빈포 세틴을 함유 한 보충제를 시장에 내놓아 제품 라벨에 임산부와 임신 한 여성의 제품 사용에 대한 경고를 제공 할 것을 권고하고있다.

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