CRISPR 유전자 편집은 실명 치료에서 처음으로 인간 내부에서 사용될 것입니다

뉴스 보고서에 따르면 인체 내부에서 유전자 편집 기술인 CRISPR을 테스트하는 첫 번째 연구가 미국에서 진행될 예정입니다.

AP 통신에 따르면이 연구는 CRISPR을 사용하여 실명을 유발하는 유전 된 안과 질환을 치료할 계획이다.

이 상태의 사람들은 정상적인 시력에 필수적인 눈 뒤쪽의 감광성 세포 인 망막의 기능에 영향을 미치는 유전자에 돌연변이가 있습니다. 국립 보건원 (National Institutes of Health)에 따르면이 병태는 아동 실명의 가장 흔한 원인 중 하나 인 Leber 선천성 마비 증의 한 형태입니다.

이 치료법은 연구원들이 특정 지점에서 DNA를 정확하게 편집 할 수있게 해주는 도구 인 CRISPR을 사용하여 돌연변이를 교정 할 것이라고 AP는보고했다.

Allergan과 함께 연구를 수행하는 회사 인 Editas Medicine의 설명에 따르면, 연구원들은 주사를 사용하여 치료를 감광성 세포에 직접 전달할 것이라고 밝혔다.

이 시험에는 어린이 (3 세 이상) 및 성인 모두 총 18 명의 환자가 등록됩니다.

새로운 연구는 작년 쌍둥이 아기의 게놈을 편집하기 위해 CRISPR을 사용한 중국 과학자의 논란이 많은 연구와는 다릅니다. 이 경우, 중국 과학자는 배아의 DNA를 편집했고,이 유전자 변경은 다음 세대로 넘어갈 수 있다고 AP는보고했다. 새로운 연구에서 어린이와 성인의 DNA 편집은 자손에게 전달 될 수 없다고 AP는 말했다.