미국 보건 당국은 인기있는 가슴 앓이 약물에서 잠재적으로 암을 유발할 수있는 화학 물질의 수준이 낮다는 사실을 발견했습니다.
금요일 (9 월 13 일) 미국 식품의 약국 (FDA)은 브랜드 이름 Zantac으로 알려진 라니티딘 샘플에 N-nitrosodimethylamine (NDMA)이라는 오염 물질이 포함되어 있다고 발표했습니다. 작년에 심장 및 혈압 약물에서 발견 된 것과 동일한 화학 물질로 영향을받는 약물에 대한 수많은 리콜을 일으켰습니다.
NDMA는 동물 연구에서 암을 유발하는 것으로 밝혀 졌기 때문에 "인간 발암 물질"로 분류됩니다. 화학 물질은 특정 산업 공정의 부산물로 형성되었으며, 미국 환경 보호국에 따르면 이전에는 로켓 연료 생산에 사용되었습니다. 식수 및 특정 육류 및 유제품을 포함한 일부 음식에서 낮은 수준으로 발견됩니다.
현재 FDA는 라니티딘의 리콜을 권장하지 않으며, FDA는 소비자에게 약물 복용을 중단하라고 지시하지도 않습니다. FDA는이 약물에서 발견 된 낮은 수준의 NDMA가 환자들에게 건강 위험을 초래하는지 조사하고있다.
FDA의 약물 평가 및 연구 센터 소장 인 Janet Woodcock 박사는 "NDMA가 대량으로 피해를 입힐 수 있지만, 예비 시험에서 라니티딘에서 FDA가 발견 한 수준은 일반적인 식품에서 발견 할 수있는 양을 거의 초과하지 않습니다." 성명서에서 말했다.
이 약의 사용을 중단하고자하는 처방전의 라니티딘을 복용하는 개인은 먼저 보건 의료 서비스 제공자와 상담해야한다고 FDA는 말했습니다. 또한 처방전없이 구입할 수있는 라니티딘을 복용하는 사람들은 동일하거나 유사한 용도로 승인 된 여러 약물이 있기 때문에 상태에 따라 다른 OTC 약물 사용을 고려할 수 있다고 기관은 지적했다.
