신체 내 구조와 과정의 집합 인 면역계의 역할은 질병이나 기타 잠재적으로 해로운 이물질로부터 보호하는 것입니다. 머크 매뉴얼 (Merck Manuals)에 따르면 면역계는 바이러스, 박테리아 및 기생충을 포함한 다양한 위협을 식별하여 신체 자체의 건강한 조직과 구별합니다.
선천적 대 적응 면역
면역계는 선천성 면역 및 적응성 면역의 범주로 크게 분류 될 수 있습니다.
타고난 면역은 당신이 태어난 면역 체계이며, 국립 의학 도서관 (National Library of Medicine, NLM)에 따르면 외래 위협을 차단하는 신체와 신체의 장벽으로 구성되어 있습니다. 선천성 면역의 성분에는 피부, 위산, 눈물 및 피부 유에서 발견되는 효소, 점액 및 기침 반사가 포함됩니다. 인터페론 및 인터루킨 -1이라는 물질을 포함하여 선천성 면역의 화학 성분도 있습니다.
선천성 면역은 비특이적이므로 특정 위협으로부터 보호하지 않습니다.
NLM에 따르면, 적응 면역 또는 획득 면역은 신체에 대한 특정 위협을 목표로합니다. 애리조나 대학의 생물학 프로젝트에 따르면 적응 면역은 선천 면역보다 더 복잡합니다. 적응 면역에서 위협은 신체에 의해 처리되고 인식되어야하며, 면역 시스템은 위협에 맞게 특별히 설계된 항체를 생성합니다. 위협이 무력화되면 적응 면역 시스템이이를 기억하여 동일한 세균에 대한 미래의 반응을보다 효율적으로 만듭니다.
주요 구성품
림프절 : 대학의 "임상 의학 실무 가이드"에 따르면 감염과 질병과 싸우고 림프계의 일부인 세포를 생성하고 저장하는 작은 콩 모양의 구조물 캘리포니아 샌디에이고 (UCSD). 림프절에는 세포를 신체의 다른 부분으로 운반하는 투명한 액체 인 림프가 포함되어 있습니다. 신체가 감염과 싸우면 림프절이 커져서 아프게됩니다.
비장: 신체의 왼쪽, 갈비뼈 및 위의 가장 큰 림프계에는 감염 또는 질병과 싸우는 백혈구가 포함되어 있습니다. NIH (National Institutes of Health)에 따르면 비장은 또한 신체의 혈액량을 조절하는 데 도움이되고 오래되거나 손상된 혈액 세포를 폐기합니다.
골수 : 뼈 중앙의 노란색 조직은 백혈구를 생성합니다. NIH에 따르면 엉덩이와 허벅지 뼈와 같은 일부 뼈 내부의 해면질 조직에는 줄기 세포라고 불리는 미성숙 세포가 들어 있습니다. 줄기 세포, 특히 체외에서 수정 된 난에서 유래 된 배아 줄기 세포는 인간 세포로 변형 될 수있는 유연성으로 인해 가치가 있습니다.
림프구 : Mayo Clinic에 따르면이 작은 백혈구는 질병으로부터 신체를 방어하는 데 큰 역할을합니다. 두 가지 유형의 림프구는 박테리아와 독소를 공격하는 항체를 만드는 B 세포와 감염되거나 암성 세포를 파괴하는 데 도움이되는 T 세포입니다. 킬러 T- 세포는 바이러스 및 다른 병원체에 감염되었거나 달리 손상된 세포를 죽이는 T- 세포의 하위 그룹입니다. 헬퍼 T- 세포는 신체가 특정 병원체에 어떤 면역 반응을 일으키는 지 결정하는 데 도움이됩니다.
흉선 : 이 작은 기관은 T 세포가 성숙하는 곳입니다. Mayo Clinic은 면역 체계에서 종종 간과되는 부분으로 가슴 아래에 위치하며 (백리향 잎 모양이므로 이름이 생김) 근육 약화를 일으킬 수있는 항체 생성을 유발하거나 유지할 수 있다고 Mayo Clinic은 밝혔다. 흥미롭게도, 흉선은 영아에서 다소 크며, 사춘기까지 자란 다음 천천히 수축하여 나이가 들어감에 따라 지방으로 대체되기 시작합니다.
백혈구 : 이 질병과 싸우는 백혈구는 병원체를 식별하고 제거하며 선천성 면역계의 두 번째 팔입니다. Mayo Clinic에 따르면 백혈구 수가 많으면 백혈구 증가증이라고합니다. 선천성 백혈구에는 식세포 (대 식세포, 호중구 및 수지상 세포), 비만 세포, 호산구 및 호염기구가 포함됩니다.
면역계의 질병
면역계 관련 질환이 매우 광범위하게 정의되면 알레르기 성 비염, 천식 및 습진과 같은 알레르기 질환이 매우 흔합니다. 그러나 Kaiser Permanente Hawaii의 알레르기 및 면역학과의 Matthew Lau 박사에 따르면 이들은 실제로 외부 알레르겐에 대한 과민 반응을 나타냅니다. 천식과 알레르기도 면역계와 관련이 있습니다. 잔디 꽃가루, 음식 입자, 곰팡이 또는 애완 동물 비듬과 같은 일반적으로 무해한 물질은 심각한 위협으로 오인되어 공격을받습니다.
면역계의 다른 조절 이상은 루푸스 및 류마티스 관절염과 같은자가 면역 질환을 포함한다.
Lau는 "결국 면역 결핍 상태와 관련된 덜 흔한 질병은 선천적으로 나타날 수있는 항체 결핍 및 세포 매개 상태"라고 말했다.
NIH에 따르면 면역계의 장애는자가 면역 질환, 염증성 질환 및 암을 유발할 수 있습니다.
University of Rochester Medical Center에 따르면 면역계가 정상만큼 강하지 않아 면역 결핍이 발생하여 재발하고 생명을 위협하는 감염이 발생합니다. 인간에서, 면역 결핍은 중증 복합 면역 결핍과 같은 유전 질환, HIV / AIDS와 같은 후천적 상태 또는 면역 억제 약물의 사용에 의한 결과 일 수있다.
로체스터 대학 의료 센터에 따르면, 스펙트럼의 반대쪽 끝에서,자가 면역은 마치 이물질 인 것처럼 일반 조직을 공격하는 과민성 면역 시스템으로 인해 발생합니다. 일반적인자가 면역 질환에는 하시모토 갑상선염, 류마티스 관절염, 당뇨병 1 형 및 전신성 홍 반성 루푸스가 포함됩니다. 자가 면역 장애로 간주되는 다른 질병은 중증 근무력증 (my-the-THEE-nee-uh GREY-vis로 발음)입니다.
면역계 질환의 진단 및 치료
면역 질환의 증상은 다양하지만 발열과 피로는 면역계가 제대로 기능하지 않는다는 일반적인 징후라고 Mayo Clinic은 지적했습니다.
대부분의 경우 면역 결핍은 면역 요소의 수준이나 기능적 활동을 측정하는 혈액 검사로 진단됩니다.
알레르기 상태는 혈액 검사 또는 알레르기 피부 검사를 사용하여 평가하여 알레르기 항원이 증상을 유발하는 것을 식별 할 수 있습니다.
과민성 또는자가 면역 상태에서, 코르티코 스테로이드 또는 다른 면역 억제제와 같은 면역 반응을 감소시키는 약물이 매우 도움이 될 수 있습니다.
Lau는“일부 면역 결핍 상태에서 치료는 누락되거나 결핍 된 요소를 대체 할 수있다. "이것은 감염에 대항하기위한 항체의 주입 일 수 있습니다."
Lau는 단일 클론 항체도 치료에 포함된다고 말했다. 모노클로 날 항체는 실험실에서 제조 된 단백질로 체내의 물질에 결합 할 수 있습니다. Lau는 염증을 일으키는 면역 반응의 일부를 조절하는 데 사용될 수 있다고 Lau는 말했다. 국립 암 연구소 (National Cancer Institute)에 따르면, 단일 클론 항체는 암 치료에 사용되고 있습니다. 그들은 약물, 독소 또는 방사성 물질을 암세포에 직접 운반 할 수 있습니다.
면역학의 역사에서 이정표
1718: 콘스탄티노플 주재 영국 대사 부인 메리 워 틀리 몬타 구 (Mary Mary Wortley Montagu) 부인은 천연두 질병에 대한 고의적 인 감염인 바리에이션의 긍정적 인 영향이 원 주민들에게 미치는 영향을 관찰하고 자신의 자녀들에게이 기술을 시행했습니다.
1796: 에드워드 제너가 천연두 백신을 처음으로 시연했습니다.
1840: 야콥 헨레 (Jakob Henle)는 질병의 병균 이론에 대한 최초의 현대 제안을 발표했습니다.
1857-1870: 발효에서 미생물의 역할은 Louis Pasteur에 의해 확인되었습니다.
1880-1881: 박테리아 독성이 백신으로 사용될 수 있다는 이론이 개발되었다. 파스퇴르는 닭 콜레라와 탄저균 백신을 실험하여이 이론을 실천했습니다. 1881 년 5 월 5 일, 파스퇴르는 24 마리의 양, 1 마리의 염소, 6 마리의 소를 5 방울의 약독 화 탄저균으로 예방 접종했습니다.
1885: 9 세인 조셉 마이스터에게는 광견병에 물린 후 파스퇴르에 의해 약독 화 된 광견병 백신이 주사되었다. 그는 광견병에서 살아남은 최초의 인간입니다.
1886: 미국 미생물 학자 테오 볼드 스미스 (Theobold Smith)는 닭 콜레라 바실러스의 열 사멸 배양이 콜레라로부터 보호하는 데 효과적임을 보여 주었다.
1903: Maurice Arthus는 현재 Arthus 반응으로 알려진 국소 알레르기 반응을 설명했습니다.
1949: 존 엔더 스 (John Enders), 토마스 웰러 (Thomas Weller), 프레드릭 로빈스 (Frederick Robbins)는 조직 배양에서 소아마비 바이러스의 성장, 면역 혈청으로의 중화 및 반복적 인 통과에 의한 신경 독감의 약화를 실험했습니다.
1951: 황열병 백신 개발
1983: HIV (인간 면역 결핍 바이러스)는 프랑스 바이러스 학자 Luc Montagnier에 의해 발견되었습니다.
1986: B 형 간염 백신은 유전 공학에 의해 생성되었습니다.
2005: Ian Frazer는 인간 유두종 바이러스 백신을 개발했습니다.
추가 자료 :
